招聘人数:2 人
到岗时间:不限
性别要求:不限性别
婚况要求:不限婚况
岗位名称——现场QA
一、工作职责:
1 现场管理
1.1负责现场监控并及时填写监控相关记录。
1.2 负责放行审核中间产品。
1.3 负责审核批记录。
2 取样与分发
负责对中间产品、成品、验证品种及时规范取样并按GMP要求分发。 3 文件管理
参与制定本岗位相关的GMP文件并 检查现场操作与文件的符合性。
4 验证、风险管理工作
参与实施验证工作和风险评估工作。
5 完成上级领导交办的其他工作。
二、任职要求:
1.具有医药学相关专业大专以上学历;
2.具备两年以上制药行业质量管理经验或生产管理经验;
3.熟悉质量体系管理,了解生产工艺流程,熟悉制药行业相关法律法规知识。
4.熟练掌握常用办公软件。
5.工作主动、细致、责任心强,有一定的判断能力。
6.具有合作精神、良好的沟通能力。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。