到岗时间：不限
年龄要求：20-35周岁
性别要求：男
婚况要求：不限婚况
【※公司福利：养老保险，医疗保险，失业保险，工伤保险，补充工伤保险，生育保险，住房公积金，周末双休，提供住宿，餐补300元/月，年度体检※】
工作内容：
1、负责质量体系文件的制定、管理和维护修改；
2、推动企业生产过程标准化及管理过程规范化；
3、协助上级领导组织实施内审、管理评审和外审工作；
4、负责对员工进行质量体系流程及规范的培训，以及法规、标准文件的及时更新和推行；
5、深入产品研发过程，对产品实现过程中相关评审给出评审结论；
6、负责各部门质量体系管理工作的指导和监督，对不符合现象问题进行调查处理，并跟踪和验证。
任职要求：
1、大学专科以上学历，1年以上医疗器械质量体系方面工作经验；
2、熟悉ISO13485质量管理体系及法律法规要求；
3、熟悉品质管理手法，善于运用数据分析问题、帮助解决问题，实现体系PDCA过程；
4、原则性强，具有较强学习能力、组织协调能力和文字总结能力。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
赣公网安备 36050202000375号
