招聘人数:1 人
到岗时间:1个月之内
性别要求:不限性别
婚况要求:未婚
岗位职责:
1、负责QA的日常管理及组织员工的GMP及QA相关培训工作;
2、对GMP管理要求、文件执行情况及时监督、检查、指导;
3、当药品生产过程中发生偏差后,负责偏差的调查和解决;
4、负责并组织企业内部的GMP自检,根据检查情况提出改进措施,并及时报告质量负责人;
5、负责审核验证方案和报告,组织相关的验证;
6、领导安排的其他事项。
任职要求:
1、本科及以上学历,药学相关专业;
2、三年以上药企质量相关经历;
3、熟悉制药企业的相关质量体系;
4、熟悉制药企业《药品生产质量管理规范》及相关要求。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。